Наука не стоит на месте! Исследователи в течение двух лет будут изучать возможные варианты редактирования двух генов. Эксперимент будет проводиться на добровольцах с саркомами, миеломами и меланомой. Последним стандартное лечение не помогает.
Задача исследователей - собрать Т-клетки пациентов, модифицировать их с помощью системы редактирования генома CRISPR/Cas9. После этого измененные клетки с инактивированным белком PD-1 и рецептором NY-ESO-1, расположенным на их поверхности, вновь ввести пациентам и ждать резуьтатов.
Подобные исследования могут помочь многим людям, кто более самыми страшными заболеваниями.
Все исследование спонсируется Шоном Паркером, совладельцем Facebook и основателем файлообменника Napster. Он отдал огромное количество средств для строительства исследовательского центра. Специалисты Института иммунотерапии Паркера займутся изучением новых иммунотерапевтических методов для лечения онкозаболеваний.
Комментарии
comments