Войти

Российские генетики нашли способ повысить успешность ЭКО

Наука
Россияг. Москваул. Коминтерна д. 20/2, пом. 1, ком.1,129327
+7 (495) 668-10-55
13:16, 2 июня 2017Время на прочтение: 1 минута
Новая методика диагностики хромосомных аномалий эмбрионов при ЭКО была представлена НИИ медицинской генетики Томского национального исследовательского медицинского центра РАН.
Фото: praga-praha.ru

Наследственную патологию теперь можно обнаружить до наступления беременности. Это позволит улучшить шансы на успешное ЭКО почти в два раза.

ЭКО до сих пор не гарантировало успешное зачатие. Только четыре пары из десяти проходили процедуру и у них рождались на свет дети.

Комментарий руководителя лаборатории цитогенетики НИИ профессор Игоря Лебедева: «При невынашивании беременности врачи часто назначают длительные курсы лечения, считая, что причина патологии - это инфекция или гормональный сбой. Однако в половине случаев выкидыш обусловлен хромосомными изменениями».

Эмбрион не приживается из-за проблем с хромосомами (возможны выкидыши в первом триместре). Могут развиваться врожденные отклонения. Чтобы заранее выявить возможные аномалии, генетики проверяют 1 – 2 клетки у трехдневного зародыша из пробирки. Но при этом эта процедура и анализ не гарантирует положительный результат, аномалии могут находиться в других клетках.

Новая технология, в ходе которой будет проходить анализ внеклеточной ДНК, пройдет клинические испытания. И если все будет успешно, технология будет внедрена в процедуру ЭКО.

Если Вы заметили ошибку в тексте, пожалуйста, выделите ее и нажмите Ctrl+Enter

Комментарии

comments